이노크라스 정밀의료 혁신 기업

이노크라스는 전장 유전체 분석(WGS) 기술을 바탕으로 암과 희귀질환 정밀의료를 실현하는 바이오테크 기업입니다.

이노크라스에서 출시한 캔서비전, 레어비전 서비스는 환자 맞춤형 진단과 치료를 가능하게 하는 기술로 글로벌 시장에서도 주목받고 있습니다.

아래 글에서 이노크라스 기업과 기술에 대해 자세히 정리했습니다.

이노크라스 WGS 기술

이노크라스는 과거 무한한 영역으로 여겨졌던 인간 유전체를 정밀 분석 가능한 유한한 정보로 재정의하며, 유전체 해독의 새로운 지평을 열고 있습니다.

KAIST 의과학대학원 출신 의사과학자들이 창립한 이노크라스는 Whole Genome Sequencing(전장 유전체 시퀀싱, WGS) 기술을 통해 암과 희귀유전질환의 원인을 유전자 수준에서 밝혀내고, 개인별 맞춤형 치료 전략 수립을 지원합니다.

캔서비전(CancerVision)과 레어비전(RareVision)은 각각 암 환자와 희귀질환 환자를 위한 정밀의료 서비스로, 개별 환자의 유전 변이를 분석해 치료 효과는 극대화하고 부작용은 최소화하는 데 기여하고 있습니다.

기술내용

글로벌 진출

캔서비전은 대장암, 폐암, 유방암 등 주요 고형암 환자 약 1만 명의 유전체 데이터를 기반으로 환자의 암 조직과 혈액 샘플을 분석해 변이 정보를 도출합니다.

생식세포와 체세포 DNA를 모두 분석함으로써 유전적 원인을 더욱 정확하게 파악할 수 있으며, WGS 기술에 기반해 일반 분석보다 수십 배 깊은 시퀀싱을 진행해 희귀 변이까지 포착합니다.

캔서비전은 기존 NGS 기술과 비교해 훨씬 높은 범위와 정밀도를 나타냅니다.

분석 소요 시간도 기존 수주에서 단 1주일 내외로 단축돼 의료 현장에서도 실시간 대응이 가능하며, 보고서는 의료진에게 직접 제공되어 환자 맞춤형 치료를 즉각 실행할 수 있도록 돕습니다.

레어비전은 약 6,000여 종에 이르는 희귀 유전질환 데이터를 기반으로 선천성 유전 질환의 원인을 분석하는 데 특화된 서비스입니다.

혈우병, 다운증후군, 샤르코마리투스병 등 유전성 질환의 조기 진단을 가능하게 하며, 생식세포 중심의 정밀 분석을 통해 부모로부터의 유전 가능성을 정밀하게 진단합니다.

의료진은 이노크라스의 분석 결과를 담은 보고서를 통해 각 환자의 유전적 특성과 질환의 원인을 쉽게 파악하고, 개인 맞춤형 관리 및 치료 계획을 수립할 수 있습니다.

이노크라스의 가장 큰 경쟁력 중 하나는 고품질 유전체 빅데이터 분석 시스템입니다.

자체 개발한 알고리즘과 머신러닝 기반 분석 기술을 통해, 정확하고 빠른 유전체 해석을 가능하게 했습니다. 특히 FFPE 샘플처럼 왜곡되기 쉬운 데이터도 정확하게 분석할 수 있도록 전이학습, 스택 앙상블, 웨이브릿 변환 등의 AI 기술이 접목되어 있습니다.

이러한 기술력 덕분에 이노크라스는 미국 CLIA 및 CAP 인증을 획득하고, 미국·홍콩 등 글로벌 시장에서도 실제 의료기관과 협업을 통해 서비스를 운영하고 있습니다.

이노크라스는 2023년 미국 시장에 본격 진출한 이후, 1년 만에 약 50억 원의 매출을 기록하며 가파른 성장을 이어가고 있습니다.

시리즈 B 단계까지 약 664억 원의 투자를 유치했으며, 삼성벤처투자, 아산재단 등 유수의 투자사들이 참여해 그 가능성을 입증했습니다.

WGS 시장은 2024년 약 57억 달러 규모에서 2031년에는 약 301억 달러에 이를 것으로 예측되고 있으며, 이노크라스는 AWS 클라우드를 활용한 인프라 확장으로 데이터 관리의 신뢰성과 확장성을 동시에 확보했습니다.

미국 보험급여 인증도 획득하며, 향후 글로벌 매출의 폭발적인 성장이 기대되고 있습니다.